ANGANY inc. annonce la finalisation, dans les délais prévus, de son premier essai clinique évaluant la sécurité et l’allergénicité de son premier produit biologique, candidat thérapeutique contre l’allergie humaine aux chats. Les résultats de l’étude ont été cohérents pour les 20 participants adultes allergiques aux chats. Les résultats finaux et les conclusions de cet essai clinique seront intégrés dans un article qui sera soumis à une revue scientifique de premier plan.
Dans les temps et conduit avec brio
Une première chez l’humain, l’étude d’ANGANY sur son candidat biologique de nouvelle classe ANG-101 contre l’allergie aux chats s’est achevée début décembre 2023, en avance sur le calendrier prévu. L’enthousiasme des personnes affectées pour une nouvelle solution contre l’allergie aux chats a facilité le recrutement. Les compétences et l’expertise professionnelle du Dr Guy Scadding et du Pr Stephen Durham ont joué un rôle de premier plan dans la réalisation de cette étude clinique en ouvert, en toute sécurité et rapidement. ANGANY est maintenant en mesure d’aller de l’avant avec la préparation de la prochaine phase d’étude clinique du même actif.
Résultats favorables
Les données préliminaires ont montré une cohérence des résultats entre les patients et un excellent profil de sécurité. Très peu d’effets indésirables, bénins et entièrement réversibles, ont été signalés. De plus, ANG-101 a été associé à une hypoallergénicité significative, un marqueur d’innocuité et une caractéristique recherchée depuis longtemps dans le traitement des allergies, ceci en comparaison d’un extrait commercial de squames de chat.
Publication importante
Les résultats détaillés et les conclusions de cette étude seront ajoutés à un compte-rendu approfondi de l’élaboration et de la production de ce nouveau produit biologique, un article scientifique qui sera soumis plus tard cette année à une revue scientifique de premier plan. ANGANY a également l’intention de présenter les résultats de cette étude lors de la réunion annuelle de l’Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique qui se tiendra à Valence, en Espagne, à la fin du mois de mai 2024.
Citations
« Nous sommes très satisfaits de l’achèvement rapide et des résultats de cette première étude chez l’homme. La sécurité et l’hypoallergénicité démontrées de l’ANG-101 représentent la pierre angulaire du développement clinique de cette technologie innovante, » a déclaré Patrick Colin, BPharm, PhD, vice-président du développement clinique d’ANGANY.
« Nous sommes ravis d’annoncer une étape aussi importante dans le développement de notre société. Cette étape n’aurait pu être franchie sans l’expertise de nos investigateurs, l’engagement des patients-sujets et le dévouement de notre équipe. Je tiens à les remercier tous chaleureusement, » a déclaré Christine Guillen, PDG d’ANGANY.
Au sujet d’ANGANY
ANGANY est une société de biotechnologie franco-canadienne privée de stade clinique, pionnière d’une nouvelle approche d’immunothérapie pour surmonter le défi de l’allergie. La technologie eBioparticle™ d’ANGANY a conduit à des biologiques de nouvelle génération administrés sous forme de vaccins. L’objectif est de restaurer ou de renforcer les mécanismes immunitaires naturels et de créer une protection immunitaire durable. L’eBioparticle-Potentiated Immunotherapy™ propre à ANGANY ouvre également de nouvelles perspectives dans des domaines d’application autres que l’allergie en santé humaine et animale, notamment en immunothérapie du cancer. La société dispose d’une unité pilote de production cGMP au Québec, ainsi que d’un laboratoire de R&D en France. ANGANY utilise une plateforme de bioproduction végétale de 3ème génération flexible, efficace et facilement évolutive pour fabriquer ses produits biologiques de nouvelle génération.
Pour plus d’information: www.angany.com.
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